Πιστεύουμε συνεχώς ότι ο χαρακτήρας καθορίζει την υψηλή ποιότητα των προϊόντων, οι λεπτομέρειες καθορίζουν την υψηλή ποιότητα των προϊόντων, μαζί με το ΡΕΑΛΙΣΤΙΚΟ, ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΙΝΟΤΟΜΟ πνεύμα πληρώματος για New Delivery for Nucleic Acid Extraction Reagent (λύση ορού/ πλάσματος και διάτρησης), Rna Extraction Extraction Reagent. συνεργάτης.Καλωσορίζουμε νέες και προηγούμενες προοπτικές από όλα τα κοινωνικά στρώματα για να έρθουν σε επαφή μαζί μας για επερχόμενες αλληλεπιδράσεις μικρών επιχειρήσεων και για την επίτευξη αμοιβαίων επιτευγμάτων!
Πιστεύουμε συνεχώς ότι ο χαρακτήρας κάποιου καθορίζει την υψηλή ποιότητα των προϊόντων, οι λεπτομέρειες καθορίζουν την υψηλή ποιότητα των προϊόντων, μαζί με το ΡΕΑΛΙΣΤΙΚΟ, ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΚΟ πνεύμα του πληρώματος γιαΑντιδραστήριο εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος Κίνας και μέθοδος μαγνητικών σφαιριδίων, Τα προϊόντα μας έχουν μεγάλη φήμη για την καλή τους ποιότητα, τις ανταγωνιστικές τιμές και την άμεση αποστολή τους στη διεθνή αγορά.Επί του παρόντος, ανυπομονούμε ειλικρινά να συνεργαστούμε με περισσότερους πελάτες στο εξωτερικό με βάση τα αμοιβαία οφέλη.
Εγχειρίδια οδηγιών:Εγχειρίδιο οδηγιών Plant Total RNA Isolation Kit Plus

Πιστεύουμε συνεχώς ότι ο χαρακτήρας καθορίζει την υψηλή ποιότητα των προϊόντων, οι λεπτομέρειες καθορίζουν την υψηλή ποιότητα των προϊόντων, μαζί με το ΡΕΑΛΙΣΤΙΚΟ, ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΟ ΚΑΙ ΚΑΙΝΟΤΟΜΟ πνεύμα πληρώματος για New Delivery for Nucleic Acid Extraction Reagent (λύση ορού/ πλάσματος και διάτρησης), Rna Extraction Extraction Reagent. συνεργάτης.Καλωσορίζουμε νέες και προηγούμενες προοπτικές από όλα τα κοινωνικά στρώματα για να έρθουν σε επαφή μαζί μας για επερχόμενες αλληλεπιδράσεις μικρών επιχειρήσεων και για την επίτευξη αμοιβαίων επιτευγμάτων!
Νέα παράδοση γιαΑντιδραστήριο εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος Κίνας και μέθοδος μαγνητικών σφαιριδίων, Τα προϊόντα μας έχουν μεγάλη φήμη για την καλή τους ποιότητα, τις ανταγωνιστικές τιμές και την άμεση αποστολή τους στη διεθνή αγορά.Επί του παρόντος, ανυπομονούμε ειλικρινά να συνεργαστούμε με περισσότερους πελάτες στο εξωτερικό με βάση τα αμοιβαία οφέλη.

Η στήλη βουλώθηκε

Αφού βουλώσει η στήλη, η απόδοση RNA μειώνεται ή ακόμη και αδύνατο να καθαριστεί το RNA και η μάζα RNA που προκύπτει είναι χαμηλή.

Ανάλυση κοινής αιτίας:

1. Τα διαλείμματα δειγμάτων δεν είναι ενδελεχή.

Η θραύση του δείγματος δεν προκαλεί τον πλήρη αποκλεισμό της ΣΤΗΛΗΣ ΚΑΘΑΡΙΣΜΟΥ DNA, ενώ επηρεάζει την απόδοση και την ποιότητα του RNA.Συνιστούμε τη λειτουργία ταχείας λείανσης σε επαρκές υγρό άζωτο όταν σπάσατε τα δείγματα. Προσπαθήστε να συνθλίψετε το κυτταρικό τοίχωμα του δείγματος, την κυτταρική μεμβράνη και άλλους ιστούς.Για δείγματα φυτών πολυσακχαριτών πολυόλης, σας συνιστούμε να χρησιμοποιείτε το Plant Total RNA IOLATION KIT PLUS.

2. Κατά την αναρρόφηση του διαχωρισμένου υπερκείμενου δείγματος με στήλη καθαρισμού DNA, το πιθανό ίζημα τεμαχισμένου κυττάρου μπορεί να εισπνευστεί.

Τα κατακερματισμένα ιζήματα των κυττάρων που λαμβάνονται θα προκαλέσουν τη στήλη ΜΟΝΟ RNA η οποία θα αποκλειστεί όταν εκτελεστεί η λειτουργία προσρόφησης RNA (δείτε το βήμα 6).Σας συνιστούμε να είστε προσεκτικοί όταν αναρροφάτε αυτό το υπερκείμενο υγρό για να αποφύγετε την αναρρόφηση κυτταρικών υπολειμμάτων.

3. Η αρχική ποσότητα του δείγματος είναι υπερβολική.

Η υπερβολική χρήση δείγματος θα έχει ως αποτέλεσμα ατελή κατακερματισμό του δείγματος ή ατελή κυτταρική λύση από το ρυθμιστικό διάλυμα PSL1, με αποτέλεσμα την απόφραξη της στήλης καθαρισμού κατά τη διάρκεια του καθαρισμού.Κιτ απομόνωσης ολικού RNA φυτού Κάθε μεμονωμένο καθαρισμένο λειτουργικό δείγμα είναι 50 mg.Για δείγματα φυτών πολυσακχαριτών πολυόλης, συνιστούμε να δοκιμάσετε το Plant Total RNA IOLATION KIT PLUS.

4. Η θερμοκρασία της φυγόκεντρου είναι πολύ χαμηλή.

Ολόκληρη η διαδικασία απομόνωσης και καθαρισμού RNA πραγματοποιείται σε θερμοκρασία δωματίου (20-25°C), εκτός από το ότι ο ιστός του δείγματος έχει σπάσει από υγρό άζωτο. Η θερμοκρασία ορισμένων κρυογονικών φυγοκεντρητών είναι χαμηλότερη από 20℃, το οποίο μπορεί να προκαλέσει απόφραξη της στήλης καθαρισμού DNA και/ή της στήλης μόνο RNA.Εάν συμβεί αυτό, ρυθμίστε τη θερμοκρασία της φυγοκέντρησης στους 20-25℃, καιβεβαιωθείτε ότι το μείγμα λύσης και/ή το υπερκείμενο που προστέθηκε με αιθανόλη έχει προθερμανθεί στους 37°C.

Δεν έχει εκχυλιστεί RNA ή η απόδοση RNA είναι χαμηλή

Υπάρχουν συνήθως πολλοί παράγοντες που επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα ανάκτησης, όπως: η περιεκτικότητα σε δείγμα RNA, η μέθοδος λειτουργίας, ο όγκος έκλουσης κ.λπ.

Ανάλυση κοινών αιτιών ως εξής:

1. Πραγματοποιήθηκε φυγοκέντρηση σε παγόλουτρο ή χαμηλή θερμοκρασία (4°C) κατά τη διάρκεια της επέμβασης.

Πρόταση: Λειτουργήστε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°Γ) σε όλη τη διαδικασία, μην κάνετε παγόλουτρο και φυγοκέντρηση σε χαμηλή θερμοκρασία.

2.Το RNA έχει υποβαθμιστεί λόγω ακατάλληλης συντήρησης του δείγματος ή μακροχρόνιας διατήρησης του δείγματος.

Σύσταση: Τα πρόσφατα συλλεγμένα δείγματα πρέπει να καταψύχονται γρήγορα σε υγρό άζωτο και στη συνέχεια να φυλάσσονται στους -80°C για μεγάλο χρονικό διάστημα, αποφεύγοντας την επαναλαμβανόμενη κατάψυξη και απόψυξη των δειγμάτων.ή εμποτίστε αμέσως τα δείγματα σε διάλυμα σταθεροποιητή RNA RNAlater (δείγματα ζώων).

3. Ανεπαρκής κατακερματισμός και λύση του δείγματος οδηγεί σε απόφραξη της στήλης καθαρισμού.

Πρόταση: Όταν τρίβετε τον ιστό, βεβαιωθείτε ότι το χαρτομάντιλο είναι επαρκώς αλεσμένο και μεταφέρετέ το γρήγορα στο προπαρασκευασμένο Buffer PSL1 (επιβεβαιώστε ότι έχει προστεθεί η σωστή αναλογία β-ΜΕ, βλέπε βήμα 1 της διαδικασίας).

4.Το εκλουστικό προστέθηκε λανθασμένα.

Πρόταση: Βεβαιωθείτε ότι το ddH2O Χωρίς RNase στάζει στη μέση της μεμβράνης της στήλης καθαρισμού.

5. Ο σωστός όγκος απόλυτης αιθανόλης δεν προστέθηκε στο Buffer PSL2 ή στο Buffer PRW2.

Πρόταση: Ακολουθήστε τις οδηγίες, προσθέστε τον σωστό όγκο απόλυτης αιθανόλης στο Buffer PSL2 και στο Buffer PRW2 και ανακατέψτε καλά πριν χρησιμοποιηθεί το κιτ.

6.Η ποσότητα του δείγματος ιστού είναι ακατάλληλη.

Πρόταση: Χρησιμοποιήστε 50 mg ιστού ανά 500 μl ρυθμιστικού διαλύματος PSL1.Η χρήση υπερβολικού ιστού θα μειώσει την ποσότητα του RNA που εξάγεται και η καθαρότητα του προκύπτοντος RNA θα μειωθεί επίσης.Συνιστούμε ανεπιφύλακτα ότι η αρχική δόση δείγματος δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 50 mg ανά λειτουργία εκχύλισης RNA.

7.Ακατάλληλος όγκος έκλουσης ή ατελής έκλουση.

Πρόταση: Ο όγκος του διαλύματος έκλουσης της στήλης καθαρισμού είναι 50-200 μl.εάν το αποτέλεσμα έκλουσης δεν είναι ικανοποιητικό, συνιστάται η παράταση του χρόνου σε θερμοκρασία δωματίου μετά την προσθήκη προθερμασμένου ddH2O Χωρίς RNase, όπως 5-10 λεπτά.

8. Η στήλη καθαρισμού έχει υπόλειμμα αιθανόλης μετά από πλύση με BufferPRW2.

Πρόταση: Εάν ο άδειος σωλήνας φυγοκεντρηθεί για 1 λεπτό και υπάρχει ακόμα αιθανόλη μετά το πλύσιμο στο Buffer PRW2, μπορείτε να αυξήσετε το χρόνο φυγοκέντρησης του άδειου σωλήνα στα 2 λεπτά ή να τοποθετήσετε τη στήλη καθαρισμού σε θερμοκρασία δωματίου για 5 λεπτά για να αφαιρέσετε πλήρως την υπολειμματική αιθανόλη.

9.Το κιτ χρησιμοποιήθηκε λανθασμένα.

Πρόταση: Για φυτικά δείγματα πολυφαινολικών πολυσακχαριτών, με τη χρήση κοινών κιτ όπως το Plant Total RNA Isolation Kit ενδέχεται να μην είναι δυνατή η λήψη ιδανικών δειγμάτων RNA.Σας συνιστούμε να χρησιμοποιήσετε το Plant Total RNA IsolationKit Plus, το οποίο είναι ειδικά σχεδιασμένο για φυτικά δείγματα πολυφαινολικού πολυσακχαρίτη.Ένα κιτ ειδικά σχεδιασμένο για την εξαγωγή RNA από δείγματα φυτών πολυφαινόλης και πολυσακχαρίτη.

Η τιμή OD260/OD280 είναι χαμηλή

Η έκλουση RNA με ddH2O και χρησιμοποιείται για μετρήσεις φασματοφωτόμετρου έχει ως αποτέλεσμα χαμηλές τιμές OD260/OD280.Συνιστούμε τη χρήση 10 mM Tris-HCl, pH 7,5 (αντί για ddH2O Χωρίς RNase για έκλουση RNA) για να λάβετε σχετικά σωστές τιμές OD260/OD280, βλ. «Δοκιμασίες συγκέντρωσης και καθαρισμού RNA» στη σελίδα 19.

Το καθαρισμένο RNA αποικοδομείται

Η ποιότητα του καθαρισμένου RNA σχετίζεται με παράγοντες όπως η διατήρηση του δείγματος, η μόλυνση με RNase και ο χειρισμός.

Ανάλυση κοινών αιτιών:

1. Τα δείγματα ιστών δεν αποθηκεύτηκαν εγκαίρως μετά τη συλλογή.

Σύσταση: Εάν τα δείγματα ιστού δεν χρησιμοποιηθούν εγκαίρως μετά τη συλλογή, αποθηκεύστε τα σε υγρό άζωτο σε χαμηλή θερμοκρασία αμέσως ή μεταφέρετέ τα στους -80°C για μακροχρόνια αποθήκευση μετά από γρήγορη κατάψυξη σε υγρό άζωτο ή βυθίστε αμέσως τα δείγματα σε διάλυμα σταθεροποιητή RNA RNAlater (ζωικά δείγματα ).Για την εξαγωγή RNA, προσπαθήστε να χρησιμοποιήσετε πρόσφατα συλλεγμένα δείγματα ιστού.

2. Επαναλαμβανόμενη κατάψυξη και απόψυξη δειγμάτων ιστού.

Πρόταση: Όταν αποθηκεύετε δείγματα ιστού, είναι καλύτερο να τα κόβετε σε μικρά κομμάτια για συντήρηση και να αφαιρείτε ένα μέρος τους όταν τα χρησιμοποιείτε για να αποφύγετε την υποβάθμιση του RNA που προκαλείται από την επαναλαμβανόμενη κατάψυξη και απόψυξη των δειγμάτων.

3. Η RNase εισάγεται στο χειρουργείο ή δεν φοριούνται γάντια μιας χρήσης, μάσκες κ.λπ.

Πρόταση: Τα πειράματα εξαγωγής RNA εκτελούνται καλύτερα σε ξεχωριστές λειτουργίες RNA και ο εργαστηριακός πίνακας θα πρέπει να καθαρίζεται πριν από το πείραμα και πρέπει να φοράτε γάντια και μάσκες μιας χρήσης κατά τη διάρκεια του πειράματος για να αποφευχθεί η υποβάθμιση του RNA που προκαλείται από την εισαγωγή της RNase στο μέγιστο βαθμό.

4. Το αντιδραστήριο μολύνεται από RNase κατά τη χρήση.

Πρόταση: Αντικαταστήστε με μια νέα σειρά κιτ εξαγωγής ολικού RNA φυτού για σχετικά πειράματα.

5. Οι σωλήνες φυγοκέντρησης και τα άκρα της πιπέτας που χρησιμοποιούνται για τον χειρισμό του RNA είναι μολυσμένα με RNase.

Πρόταση: Βεβαιωθείτε ότι οι σωλήνες φυγοκέντρησης, τα άκρα της πιπέτας, οι πιπέτες κ.λπ. που χρησιμοποιούνται στην εξαγωγή RNA είναι όλα Χωρίς RNase.

Εγχειρίδια οδηγιών:

Εγχειρίδιο οδηγιών Plant Total RNA Isolation Kit Plus