Επιδίωξη και σκοπός της εταιρείας μας είναι πάντα να «ικανοποιούμε πάντα τις απαιτήσεις των καταναλωτών μας».Συνεχίζουμε να αποκτάμε και να διαμορφώνουμε και να σχεδιάζουμε αξιόλογα προϊόντα υψηλής ποιότητας για κάθε ξεπερασμένο και νέο πελάτη μας και προσεγγίζουμε μια προοπτική win-win για τους καταναλωτές μας καθώς και για εμάς για το OEM/ODM China Viral DNA&Rna Nucleic Acid Extraction Kit for Real Time PCR.
Επιδίωξη και σκοπός της εταιρείας μας είναι πάντα να «ικανοποιούμε πάντα τις απαιτήσεις των καταναλωτών μας».Συνεχίζουμε να αποκτούμε και να διαμορφώνουμε και να σχεδιάζουμε αξιόλογα προϊόντα υψηλής ποιότητας για όλους τους ξεπερασμένους και νέους πελάτες μας και προσεγγίζουμε μια προοπτική win-win για τους καταναλωτές μας καθώς και για εμάς γιαΚιτ εξαγωγής ιού Rna/DNA Κίνας και κιτ εξαγωγής μαγνητικών σφαιριδίων Rna&DNA, Πετύχαμε το ISO9001 που παρέχει γερές βάσεις για την περαιτέρω ανάπτυξή μας.Επιμένοντας στην «Υψηλή ποιότητα, έγκαιρη παράδοση, ανταγωνιστική τιμή», έχουμε δημιουργήσει μακροχρόνια συνεργασία με πελάτες τόσο από το εξωτερικό όσο και από το εσωτερικό και λαμβάνουμε υψηλά σχόλια νέων και παλαιών πελατών.Είναι μεγάλη μας τιμή να ανταποκριθούμε στις απαιτήσεις σας.Αναμένουμε ειλικρινά την προσοχή σας.
Εγχειρίδια οδηγιών:

Επιδίωξη και σκοπός της εταιρείας μας είναι πάντα να «ικανοποιούμε πάντα τις απαιτήσεις των καταναλωτών μας».Συνεχίζουμε να αποκτάμε και να διαμορφώνουμε και να σχεδιάζουμε αξιόλογα προϊόντα υψηλής ποιότητας για κάθε ξεπερασμένο και νέο πελάτη μας και προσεγγίζουμε μια προοπτική win-win για τους καταναλωτές μας καθώς και για εμάς για το OEM/ODM China Viral DNA&Rna Nucleic Acid Extraction Kit for Real Time PCR.
OEM/ODM Κίνα Κιτ εξαγωγής ιού Rna/DNA και κιτ εξαγωγής μαγνητικών σφαιριδίων Rna&DNA, επιτύχαμε το ISO9001 που παρέχει σταθερή βάση για την περαιτέρω ανάπτυξή μας.Επιμένοντας στην «Υψηλή ποιότητα, έγκαιρη παράδοση, ανταγωνιστική τιμή», έχουμε δημιουργήσει μακροχρόνια συνεργασία με πελάτες τόσο από το εξωτερικό όσο και από το εσωτερικό και λαμβάνουμε υψηλά σχόλια νέων και παλαιών πελατών.Είναι μεγάλη μας τιμή να ανταποκριθούμε στις απαιτήσεις σας.Αναμένουμε ειλικρινά την προσοχή σας.

Οδηγός ανάλυσης προβλημάτων

Ακολουθεί μια ανάλυση των προβλημάτων που μπορεί να προκύψουν κατά την εξαγωγή ιικού DNA/RNA, ελπίζοντας να είναι χρήσιμη για τα πειράματά σας.Επιπλέον, για άλλα πειραματικά ή τεχνικά προβλήματα εκτός από τις οδηγίες λειτουργίας και την ανάλυση προβλημάτων, έχουμε ειδική τεχνική υποστήριξη για να σας βοηθήσουμε.Εάν έχετε οποιεσδήποτε ανάγκες, επικοινωνήστε μαζί μας: 028-83360257 ή E-mail:

Tech@foregene.com.

Χωρίς εκχύλιση νουκλεϊκού οξέος ή χαμηλή απόδοση νουκλεϊκού οξέος

Υπάρχουν συνήθως πολλοί παράγοντες που επηρεάζουν την αποτελεσματικότητα ανάκτησης, όπως: η περιεκτικότητα του δείγματος σε νουκλεϊκό οξύ, η μέθοδος λειτουργίας, ο όγκος έκλουσης κ.λπ.

Ανάλυση κοινών αιτιών:

1. Πραγματοποιήθηκε φυγοκέντρηση σε λουτρό πάγου ή χαμηλής θερμοκρασίας (4°C) κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.

Πρόταση: Λειτουργήστε σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C) καθ' όλη τη διάρκεια της διαδικασίας, μην κάνετε παγόλουτρο και φυγοκέντρηση σε χαμηλή θερμοκρασία.

2. Το δείγμα αποθηκεύτηκε ακατάλληλα ή το δείγμα αποθηκεύτηκε για πολύ μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σύσταση: Αποθηκεύστε τα δείγματα στους -80°C και αποφύγετε την επαναλαμβανόμενη κατάψυξη και απόψυξη.προσπαθήστε να χρησιμοποιήσετε πρόσφατα συλλεγμένα δείγματα για εκχύλιση νουκλεϊκού οξέος.

3. Ανεπαρκής λύση δείγματος.

Σύσταση: Βεβαιωθείτε ότι το δείγμα και το διάλυμα εργασίας λύσης αναμειγνύονται καλά και επωάζονται σε θερμοκρασία δωματίου (15-25°C) για 10 λεπτά.

4. Λανθασμένη προσθήκη υγρού έκλουσης.

Πρόταση: Βεβαιωθείτε ότι το ddH2O Χωρίς RNase προστίθεται στάγδην στο μέσο της μεμβράνης της στήλης καθαρισμού και μην το ρίχνετε στον δακτύλιο της στήλης καθαρισμού.

5. Ο σωστός όγκος απόλυτης αιθανόλης δεν προστέθηκε στο ρυθμιστικό διάλυμα RW2.

Πρόταση: Ακολουθήστε τις οδηγίες, προσθέστε τον σωστό όγκο απόλυτης αιθανόλης στο Buffer RW2 και ανακατέψτε καλά πριν χρησιμοποιήσετε το κιτ.

6. Ακατάλληλος όγκος δείγματος.

Πρόταση: 200µl δείγματος υποβάλλονται σε επεξεργασία για κάθε 500μl ρυθμιστικού DRL.Η υπερβολική επεξεργασία του δείγματος θα έχει ως αποτέλεσμα χαμηλότερη απόδοση εκχύλισης νουκλεϊκού οξέος.

7. Ακατάλληλος όγκος έκλουσης ή ατελής έκλουση.

Σύσταση: Ο όγκος του διαλύματος έκλουσης της στήλης καθαρισμού είναι 30-50μl.εάν το αποτέλεσμα έκλουσης δεν είναι ικανοποιητικό, συνιστάται η παράταση του χρόνου σε θερμοκρασία δωματίου μετά την προσθήκη προθερμασμένου ddH2O Χωρίς RNase, όπως 5-10 λεπτά.

8. Η αιθανόλη παραμένει στη στήλη μετά από πλύση με ρυθμιστικό διάλυμα RW2.

Πρόταση: Εάν παραμείνει αιθανόλη μετά τη φυγοκέντρηση με ρυθμιστικό διάλυμα RW2 για 2 λεπτά, η στήλη μπορεί να τοποθετηθεί σε θερμοκρασία δωματίου για 5 λεπτά μετά τη φυγοκέντρηση για να αφαιρεθεί πλήρως η υπολειμματική αιθανόλη.

Το καθαρισμένο νουκλεϊκό οξύ αποικοδομείται

Η ποιότητα του καθαρισμένου νουκλεϊκού οξέος σχετίζεται με τη διατήρηση του δείγματος, τη μόλυνση με RNase, τη λειτουργία και άλλους παράγοντες.Ανάλυση κοινών αιτιών:

1. Τα δείγματα που συλλέχθηκαν δεν αποθηκεύτηκαν έγκαιρα.

Πρόταση: Εάν το δείγμα δεν χρησιμοποιηθεί εγκαίρως μετά τη συλλογή, αποθηκεύστε το αμέσως στους -80°C σε χαμηλή θερμοκρασία.Για την εξαγωγή RNA, προσπαθήστε να χρησιμοποιήσετε πρόσφατα συλλεγμένα δείγματα.

2. Συλλέξτε δείγματα και καταψύξτε και αποψύξτε επανειλημμένα.

Πρόταση: Αποφύγετε την κατάψυξη και την απόψυξη (όχι περισσότερες από μία φορές) κατά τη συλλογή και αποθήκευση των δειγμάτων, διαφορετικά η απόδοση νουκλεϊκού οξέος θα μειωθεί.

3. Η RNase εισάγεται στο χειρουργείο ή δεν φοριούνται γάντια μιας χρήσης, μάσκες κ.λπ.

Σύσταση: Τα πειράματα εξαγωγής RNA γίνονται καλύτερα σε ξεχωριστό χειρουργείο RNA και το εργαστηριακό τραπέζι θα πρέπει να καθαρίζεται πριν από το πείραμα.

Φοράτε γάντια και μάσκες μιας χρήσης κατά τη διάρκεια του πειράματος για να αποφύγετε την υποβάθμιση του RNA που προκαλείται από την εισαγωγή της RNase στο μεγαλύτερο βαθμό.

4. Το αντιδραστήριο μολύνθηκε με RNase κατά τη χρήση.

Σύσταση: Αντικαταστήστε με ένα νέο κιτ απομόνωσης DNA/RNA ιού για σχετικά πειράματα.

5. Οι σωλήνες φυγοκέντρησης και τα άκρα της πιπέτας που χρησιμοποιούνται για τον χειρισμό του RNA είναι μολυσμένα με RNase.

Πρόταση: Βεβαιωθείτε ότι οι σωλήνες φυγοκέντρησης, τα άκρα της πιπέτας, οι πιπέτες κ.λπ. που χρησιμοποιούνται για την εξαγωγή RNA είναι όλα Χωρίς RNase.

Το καθαρισμένο νουκλεϊκό οξύ επηρεάζει τα κατάντη πειράματα

Το DNA και το RNA που καθαρίζονται από τη στήλη καθαρισμού, εάν η περιεκτικότητα σε ιόντα άλατος και πρωτεΐνη είναι πολύ υψηλή, θα επηρεάσει τα κατάντη πειράματα, όπως: ενίσχυση PCR, αντίστροφη μεταγραφή κ.λπ.

1. Το εκλουόμενο DNA και RNA έχουν υπολειμματικά ιόντα άλατος.

Πρόταση: Βεβαιωθείτε ότι έχει προστεθεί ο σωστός όγκος απόλυτης αιθανόλης στο Buffer RW2 και πλύνετε τη στήλη καθαρισμού δύο φορές με την ταχύτητα φυγοκέντρησης που καθορίζεται στις οδηγίες λειτουργίας.Εκτελέστε φυγοκέντρηση για να ελαχιστοποιήσετε τη μόλυνση με ιόντα άλατος.

2. Το εκλουόμενο DNA και RNA έχουν υπολείμματα αιθανόλης.

Πρόταση: Αφού επιβεβαιώσετε την πλύση με Buffer RW2, πραγματοποιήστε φυγοκέντρηση σε άδειο σωλήνα με την ταχύτητα φυγοκέντρησης στις οδηγίες λειτουργίας.Εάν υπάρχει ακόμα υπόλειμμα αιθανόλης, μπορείτε να φυγοκεντρήσετε τον άδειο σωλήνα και στη συνέχεια να τον τοποθετήσετε σε θερμοκρασία δωματίου για 5 λεπτά για να αφαιρέσετε τα υπολείμματα αιθανόλης στο μέγιστο βαθμό.

Εγχειρίδια οδηγιών:

Εγχειρίδιο οδηγιών Viral DNA&RNA Isolation Kit